
Paulo34 a écrit:bonsoir à tous,
Quelqu'un aurait une idée pour moins saliver, car les traitements de chimiothérapie me provoque cette gène et en plud je ne sent plus le bout de mes doigts , ce qui fait que ce n'est pas jojo la clarinette en ce moment.
Dickie a écrit:Paulo34 a écrit:bonsoir à tous,
Quelqu'un aurait une idée pour moins saliver, car les traitements de chimiothérapie me provoque cette gène et en plud je ne sent plus le bout de mes doigts , ce qui fait que ce n'est pas jojo la clarinette en ce moment.
Pour la neuropathie post-chimiothérapie pas beaucoup de solution en dehors de la patience et d’attendre plusieurs mois que ça s’ameliore tout seul.
Pour la salivation on peut utiliser des patchs de scopolamine (Scopoderm, non remboursable) ou les effets « indésirables » mais ici finalement bénéfiques des atropiniques (antidépresseurs tricycliques à dose filée).
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