Pas content !

par **iblix** » Mer Déc 26, 2018 15:55 pm

Zut pas marrant...

Courage et patience !

par **Le Bassiste** » Mer Déc 26, 2018 15:59 pm

Déjà j'ai moins mal avec le doigt ouvert emmailloté qu'avec le panaris.

question de patience.

par **Dim** » Mer Déc 26, 2018 16:59 pm

Ah ouai, la panaris c'est aîe ça ! Courage

Dans le genre le WE dernier, j'ai joué avec la grippe et 40 de fièvre, c'est pas le pied, avec toujours la peur qu'une quinte de toux débarque.

par **Le Bassiste** » Mer Déc 26, 2018 18:14 pm

Argh, je compatis, jouer avec de la fièvre je déteste.

par **Camalaue** » Jeu Déc 27, 2018 8:25 am

Aïe !!! J'espère que ça va vite guérir !!!

par **Ver0-0** » Jeu Déc 27, 2018 10:55 am

Dans le même style le bouton de fievre sur la lèvre inférieure quand t'es en vacances :cry:

par **Le Bassiste** » Jeu Déc 27, 2018 14:52 pm

-> message dans "Content"

par **Paulo34** » Jeu Déc 27, 2018 18:00 pm

bonsoir à tous,
Quelqu'un aurait une idée pour moins saliver, car les traitements de chimiothérapie me provoque cette gène et en plud je ne sent plus le bout de mes doigts , ce qui fait que ce n'est pas jojo la clarinette en ce moment.

par **Le Bassiste** » Jeu Déc 27, 2018 18:40 pm

Woah ! Je n'ai pas de conseil, désolé, mais une pensée pour toi, bon courage.

par jp » Jeu Déc 27, 2018 22:18 pm

Yooo salut Paulo. Ah, désolé pour toi aussi.
jp

par **Yanno56** » Jeu Déc 27, 2018 23:48 pm

Pour te répondre, il parait que de l'eau mélangée avec du jus de citron ça aiderait à moins saliver. Sinon les classiques éviter de manger trop salé ou trop sucré...
La composante stress dans mon cas personnel fait que je salive plus que quand je joue cool et détendu.

par **Dickie** » Ven Déc 28, 2018 8:41 am

Paulo34 a écrit:bonsoir à tous,
Quelqu'un aurait une idée pour moins saliver, car les traitements de chimiothérapie me provoque cette gène et en plud je ne sent plus le bout de mes doigts , ce qui fait que ce n'est pas jojo la clarinette en ce moment.

Pour la neuropathie post-chimiothérapie pas beaucoup de solution en dehors de la patience et d’attendre plusieurs mois que ça s’ameliore tout seul.
Pour la salivation on peut utiliser des patchs de scopolamine (Scopoderm, non remboursable) ou les effets « indésirables » mais ici finalement bénéfiques des atropiniques (antidépresseurs tricycliques à dose filée).

par **Paulo34** » Sam Déc 29, 2018 0:13 am

Dickie a écrit:
Paulo34 a écrit:bonsoir à tous,
Quelqu'un aurait une idée pour moins saliver, car les traitements de chimiothérapie me provoque cette gène et en plud je ne sent plus le bout de mes doigts , ce qui fait que ce n'est pas jojo la clarinette en ce moment.

Pour la neuropathie post-chimiothérapie pas beaucoup de solution en dehors de la patience et d’attendre plusieurs mois que ça s’ameliore tout seul.
Pour la salivation on peut utiliser des patchs de scopolamine (Scopoderm, non remboursable) ou les effets « indésirables » mais ici finalement bénéfiques des atropiniques (antidépresseurs tricycliques à dose filée).

On m'a appellé hier et je recommence une autre cure de 4 le 10/01, j'ai pas fini d'en baver si je puis dire .
J'ai essayé avec le sax alto et soprano c'est pareil, et un peu moins avec le ténor because le bec plus gros je pense.
Merci à tous pour vos encouragements.

par **Pierolivier** » Sam Déc 29, 2018 8:53 am

Bon courage Paulo

PO

par **Dim** » Sam Déc 29, 2018 10:15 am

Oui, bon courage Paulo !

Pas content !

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